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低溫酸化緩蝕劑 | 不銹鋼的腐蝕研究及緩蝕劑應(yīng)用 眾所周知,不銹鋼在電解質(zhì)溶液中,表面因形成鈍化膜,具有良好的耐蝕性能鈍化膜成分以鐵的氧化物和鉻的氧化物為主,鈍化膜中鐵的化學(xué)狀態(tài)隨深度的不同而變化。李金波等利用電化學(xué)極化曲線、X射線光電子能譜(XPS)研究了304L不銹鋼在碳酸氫鈉溶液中的形成的表面鈍化膜的半導(dǎo)體特性,發(fā)現(xiàn)電位在小于-0.4V的條件下,鈍化膜呈p型半導(dǎo)體特性,電位在-0.4V~0.26V之間時(shí),鈍化膜表現(xiàn)為n型半導(dǎo)體特性,且鈍化膜主要由內(nèi)層的鉻的氧化物(Cr2O3)和外層的鐵的氧化物(FeO和Fe2O3)構(gòu)成。李瑛等利用同步輻射光電子能譜(SR-XPS)原位研究了氧離子濺射304不銹鋼中的鐵、鎳、鉻合金元素與氧離子的化學(xué)反應(yīng)活性差異,發(fā)現(xiàn)不銹鋼合金元素中,鉻元素與氧離子的化合能力最強(qiáng),鐵元素次之,鎳元素的化合能力最弱。胡鋼等研究了304不銹鋼在閉塞溶液中鈍化膜的組成,發(fā)現(xiàn)Cl-作用于鈍化膜的表面,使其部分形成可溶性的化合物,從而使鈍化膜的完整性受到破壞,從而改變鈍化膜的組合和結(jié)構(gòu)性能。陳長風(fēng)等通過測量鈍化膜的空間電荷電容,來研究鈍化膜的半導(dǎo)體性質(zhì),雙極性半導(dǎo)體的鈍化膜的M-S曲線斜率在耗盡態(tài)電位區(qū)會(huì)發(fā)生變化。王超等利用電位-電容測試盒M-S曲線分析了304不銹鋼的鈍化膜在電解質(zhì)溶液中的半導(dǎo)體特性,還發(fā)現(xiàn)了在堿性環(huán)境中,鈍化膜的腐蝕來自于富鉻層導(dǎo)電能力的增強(qiáng),而在酸性和中性介質(zhì)中,鈍化膜的腐蝕則來自于富鐵層導(dǎo)電能力的增強(qiáng)。蔡松崎等提出了四種關(guān)于鐵在水溶液中形成鈍化膜的結(jié)構(gòu)模型。Dezhkunov等認(rèn)為高溫下不銹鋼成膜時(shí)不同類型的半導(dǎo)體特征與鈍化膜內(nèi)外層電子層的結(jié)構(gòu)有關(guān)。
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